由北京大学第六医院司天梅教授牵头,5家中心共同参与的《注射用利培酮微球(II)治疗急性期分裂症的疗效及安全性研究》临床研究结果近日在《中国全科医学》杂志网络首次发布。

本研究共纳入 58 例患者,使用注射用利培酮微球(II)治疗8周,研究结果显示:
治疗第2、4、6、8 周末患者 PANSS 总分、阳性症状量表分、阴性症状量表分、一般精神病理量表分、CGI- 疾病严重程度(CGI-S)评分均较基线显著降低(P<0.001);
2、即时释放,快速起效,起始注射后无需同时补充口服利培酮
患者的平均总药物浓度在治疗1周末即可达到(12.94±8.47)μg/L ,治疗8周末达到(29.08±19.51)μg/L;治疗2周末PANSS 总分减分有效率为37.9%(22/58),治疗8 周末达到89.7%(52/58);常见不良反应均为轻度到中度,无严重不良反应及无因不良反应脱落者。
附全文如下:
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编辑:花花 审校:核桃
参考文献:
[1] 李茜,张云淑,严保平等.注射用利培酮微球(Ⅱ)治疗急性期精神分裂症患者的疗效及安全性研究[J/OL].中国全科医学:1-7[2023-07-05].
http://kns.cnki.net/kcms/detail/13.1222.R.20230703.0846.004.html.