七叶皂苷作用强度与地塞米松相当，时效更优
上一期，我们探讨了七叶皂苷“类糖皮质激素”的作用机制，本期将对七叶皂苷与常用甾体/非甾体抗炎药的抗水肿抗炎作用强度及时效进行分析，选用药物分别为：七叶皂苷（三萜类）、地塞米松（甾体抗炎药，SAID）、双氯芬酸（非甾体抗炎药，NSAID），结果显示：
一、卡拉胶诱导的大鼠爪水肿炎症模型
（1）时效：双氯芬酸组、地塞米松组分别在给药后2至6小时、4至12小时显著抑制足水肿的发展（P<0.05），而七叶皂苷组在给药后4至24小时显著抑制足水肿的发展（P<0.05）（表1）。
图1 七叶皂苷、地塞米松和双氯芬酸在卡拉胶诱导的大鼠爪水肿中的时间效应曲线
注：control：对照；escin：七叶皂苷；dexamethasone：地塞米松；diclofenac：双氯芬酸
二、乙酸诱导的毛细血管通透性小鼠模型
给药后10分钟至8小时，与对照组（生理盐水处理）相比，双氯芬酸组显著抑制毛细血管通透性（P<0.05）。七叶皂苷组也观察到类似的效果，并在给药后8至24小时显著抑制毛细血管通透性（P<0.05）（图2）。
图2 七叶皂苷、双氯芬酸在乙酸诱导的毛细血管通透性模型中吸收抑制率的时间进程曲线
注：Aes3.6：七叶皂苷组（3.6 mg/kg）；DF3.6：双氯芬酸组（3.6 mg/kg）
编译：Sunny 审校：Young