姜丽岩教授：紫杉醇脂质体联合免疫一线治疗晚期NSCLC的研究结果入选2024世界肺癌大会（WCLC）壁报

原创肿瘤医学组绿医天地

2024年07月05日 08:04

2024年6月28日-30日，由中国医药教育协会肺部肿瘤专业委员会（ACTOS）主办，上海市胸科医院协办的“ACTOS第八届年会暨肺癌规范化诊治高峰论坛”在上海隆重召开。大会邀请到来自呼吸内科、胸外科、肿瘤内科、放疗科等专业多位资深专家学者，与来自全国各地的医务人员共聚一堂，围绕肺癌临床诊治及研究中的前沿、热点、难点问题进行了深入讨论、分享和交流。

大会期间，专委会主任委员、上海市胸科医院姜丽岩教授分享了紫杉醇脂质体联合免疫治疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的最新研究进展。本文对该内容进行整理，供读者参考。

在ACTOS中国肺癌真实世界数据库研究项目汇报环节，专委会主任委员、上海市胸科医院姜丽岩教授首先对紫杉醇脂质体联合免疫药物治疗晚期NSCLC的真实世界研究进行了深入解读。该研究是一项多中心、非干预性、前瞻＋回顾的双向性真实世界研究，患者须接受至少2个周期的紫杉醇脂质体联合免疫一线治疗，数据来源于ACTOS发起的中国肺癌真实世界数据库研究项目（图1）。

图 1 研究设计

这项研究于2022年7月开始启动入组；2023年7月，100例的阶段研究结果顺利被2023癌症免疫治疗学会（SITC）接收；2024年5月，200例的阶段研究结果成功入选2024 WCLC壁报（图2）。研究计划入组300例患者，目前已经入组271例。

图 2 紫杉醇脂质体联合免疫一线治疗晚期NSCLC的100例和200例阶段研究结果分别入选2023 SITC和2024 WCLC

200例的阶段研究结果显示，研究纳入的患者大部分为鳞癌（81.5%；163/200），符合真实临床实践。研究主要终点中位真实世界无进展生存期（rwPFS）为11.4个月（95% CI：9.8-11.3），见图3。

图 3 患者的基线特征和无进展生存曲线

164例患者记录到了疗效评估数据，客观缓解率（ORR）为59.1%，疾病控制率（DCR）为90.9%（图4）。安全性方面，记录到的不良事件发生率为59%，≥3级不良事件的发生率为16.5%。

图 4患者的肿瘤疗效评估和安全性

姜丽岩教授总结表示，在真实世界中，含紫杉醇脂质体的化疗联合免疫药物一线治疗晚期NSCLC疗效确切，安全性较好。希望这项研究结果能为今后的临床诊疗提供指导和多元选择；同时也希望这项研究成果切实融入日常临床实践，更好地提高患者的治疗效果和生活质量。

编译：Henry 审校：Jessie

*仅供医疗专业人士阅读

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