睡眠障碍是帕金森氏病(PD)最常见且致残的非运动表现之一,几乎影响了80%的患者。其中白天过度嗜睡(EDS)即引起主观抱怨或干扰功能的白天嗜睡。国际睡眠障碍分类第三版(ICSD-3)将EDS定义为在白天主要清醒时段无法保持清醒和警觉性,几乎每天都在无意中或在不恰当的时间睡眠,持续至少三个月。
司来吉兰是单胺氧化酶B(MAO-B)的选择性抑制剂:单胺氧化酶(MAOs)是位于线粒体膜上的细胞内酶,而MAO-B是负责多巴胺分解的主要酶。临床经验显示,一些服用司来吉兰的患者报告说司来吉兰改善了他们的白天嗜睡感。
回顾性研究45名PD患者中司来吉兰对白天过度嗜睡的影响。
注:ESS列出了8种情况,患者必须将入睡的可能性定为0(从不)到4(非常有可能)之间。总分大于10表示白天过度嗜睡。PDSS是一项15项视觉模拟量表,用于调查PD患者的睡眠习惯和质量,在这里,我们考虑了第1条(你晚上睡眠的整体质量是多少?)和第15条(你是否在白天意外地睡着了?);
白天过度嗜睡的定义是基于主观抱怨和ESS评分大于10和/或PDSS #15小于6
结果显示,使用司来吉兰3个月后自我感知的睡眠质量(PDSS#1)有所改善,而入睡的趋势(PDSS#15)和白天的嗜睡性(ESS)均减轻了。
表1.Mann–Whitney U检验在不同时间点(基础记录和3个月后)的帕金森氏病睡眠量表(PDSS)和爱华氏嗜睡量表(ESS)的比较
ESS结果显示,在第3个月时96%的患者在司来吉兰治疗后白天嗜睡改善或保持稳定
关于ESS,得分超过10表示发生了临床相关的嗜睡症。在基础评估中,45名患者中有30名得分大于10。引入司来吉兰后,评分改善了41例,保持稳定的2例,恶化了2例,仅10例仍高于10。
在所有患者中,PDSS#15评分均得到改善。
数据表明,对于不伴有认知能力下降的PD患者,司来吉兰可能是一种具有减少日间嗜睡额外获益的疗法。
参考文献:
Gallazzi M, et al. Brain Behav. 2021 Mar 23:e01880. doi: 10.1002/brb3.1880. Epub ahead of print. PMID: 33759401.
编译:核桃 审阅:梅一
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